2026年以来，食品标签领域迎来多部新规密集出台与落地。2025年3月14日，国家市场监督管理总局发布《食品标识监督管理办法》（总局令第100号），将于2027年3月16日起施行。2026年12月1日，《食品委托生产监督管理办法》（总局令第113号）正式施行。

标签合规已成为药食同源代加工行业不可逾越的红线。湖北康瑞生物科技有限公司近期组织开展了标签合规内部专项培训，公司合规部、业务部、设计部、生产部等相关岗位全员参与。培训围绕2026年食品标签相关新规的核心要求，结合药食同源代加工行业特点，系统梳理了标签设计、配料表标注、功效宣称、委托信息标注等关键环节的合规要点。

一、功效宣称“零容忍”：守住普通食品的边界

普通食品标签严禁标注任何保健功能或疾病预防治疗功效。医疗健康功能类词汇如“治疗”“预防”“降糖”“增强免疫力”等一票否决；中医滋补概念类如“补肾”“养胃”“祛湿”等同样严禁使用；绝对化用语如“最佳”“国家级”“第一品牌”等也属于违规表述。

参训人员通过典型案例分析，清晰掌握了普通食品标签的“能说”与“不能说”的边界。

二、配料表标注规范：让成分一目了然

配料表中各种配料应按加入量从高到低递减排列。药食同源原料名称必须使用国家规定的标准名称，不得使用俗称或自创名称。

培训同时强调：普通食品可以使用《按照传统既是食品又是中药材的物质目录》中的原料，但原料名称必须规范标注，不得暗示产品具有药品属性。

三、委托生产“双标注”：新规下的硬要求

《食品委托生产监督管理办法》明确要求：委托生产的预包装食品，标签上应当在紧邻位置同时标注委托方和受托方的名称、地址、联系方式，在名称前冠以“委托方、受托方”或“委托单位、受托单位”等字样。这相当于给产品一个“双身份证”。

合规团队在培训中详细讲解了“双标注”的具体执行标准、排版规范及常见错误案例，确保每一款产品的标签在出厂前均符合新规要求。品牌方无需自行研究法规条文，合规团队在接单时同步审核配方与标签，从源头降低因标签不合规导致整批包装报废的风险。

从源头为品牌方降低贴牌风险

康瑞生物相关负责人表示，标签合规是品牌方产品上市的最后一道防线，也是代工厂专业能力的体现。公司将持续跟踪法规动态，定期开展合规培训，确保每一批产品的标签经得起监管核查和职业打假的双重检验。配合此前已推出的“新客户免费标签合规审核”等专项服务，康瑞生物已建立起从配方审查、标签审核到委托备案的全链路合规服务体系。

截至目前，康瑞生物已累计服务超过400家大健康品牌方，可承接膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、袋泡茶等全品类药食同源产品的OEM/ODM定制开发与生产。常规产品支持小批量起订、7天打样、14天批量交付，无论订单大小同一套品控标准。