湖北康瑞生物科技有限公司深耕药食同源代加工领域十余年，2026年其核心技艺“膏方八繁制作技艺”与“浓缩丸传统制作技艺”双双获得非物质文化遗产认证。近期，公司围绕品牌方自有配方、特殊原料及成品样品的代工需求，进一步升级来料加工与来样加工服务体系，并支持签署配方保密协议，为掌握核心资源的品牌方提供合规、安全的生产转化通道。

一、来料加工：自有配方，合规转化

对于已拥有成熟配方或特殊原料的品牌方，康瑞生物提供来料加工服务。

品牌方将自有配方或特殊原料交由康瑞生物，合规团队在接单时同步介入审查，确认原料均在106种药食同源目录内、配伍是否存在禁忌、限量物质用量是否符合规定。审核通过后，由康瑞生物的生产体系完成从原料处理到成品交付的全流程生产。康瑞生物持有SC食品生产许可证和ISO9001质量管理体系认证，拥有5000平方米GMP标准化厂房和十万级洁净车间，可承接膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、袋泡茶等全品类产品的生产转化。品牌方自行采购的原料送至工厂，工厂负责合规转化与批量生产。

这一模式适合已有配方积累但缺乏生产资质的品牌方，或拥有特殊原料供应链、需要委托专业工厂完成成品转化的客户。

二、来样加工：成品样品，精准复刻

与来料加工并行的还有来样加工模式——品牌方提供成品样品，代工厂根据样品进行配方分析与工艺还原。

来样加工适用于已有成熟产品但缺乏生产能力的品牌方，或希望将现有产品进行升级迭代的客户。康瑞生物研发团队对样品进行成分分析与工艺拆解，在确保原料合规的前提下完成配方复刻与生产转化，最大程度还原样品的口感、形态与品质特征。

常规产品7天内完成打样，品牌方可对复刻样品进行口感、形态、包装等多维度确认，满意后进入批量生产阶段。

三、配方保密：签署保密协议，保障核心权益

配方是品牌方的核心资产。康瑞生物在与每一位客户正式启动合作前，即签订《配方保密协议》 ，明确配方知识产权的归属——客户配方永远属于客户，代工厂仅具有生产使用权限。协议同时约定保密义务与违约责任，确保品牌方的独家权益不受侵害。

2026年6月1日，国家市场监督管理总局第126号令《商业秘密保护规定》 正式施行，为食品企业的配方保护提供了更明确的法律依据。康瑞生物将新规要求全面纳入内部管理流程，研发与生产环节实行“最小知悉”原则——仅限直接负责该项目的研发与生产人员接触配方信息，其他人员无权查阅。生产过程中使用的配方文档实行受控管理，非授权人员无法获取完整配方信息。

2026年12月1日起施行的《食品委托生产监督管理办法》 明确将商标许可、特许经营、来料加工、贴牌生产等方式全部纳入委托生产监管范围。康瑞生物已全面对标新规要求，在接单时同步完成委托双方资质查验、书面合同签订及十个工作日报告备案等合规流程。品牌方只需对接一个窗口，即可完成从配方审核到成品交付的全流程合规落地。

四、生产保障与资质实力

康瑞生物拥有5000平方米GMP标准化厂房和十万级洁净车间，年产能2500吨以上。可承接膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、袋泡茶等全品类药食同源产品的OEM/ODM定制开发与生产。常规产品支持小批量起订，7天打样、14天批量交付。

2026年1月，康瑞生物传承的核心技艺“膏方八繁制作技艺”与“浓缩丸传统制作技艺”双双获得非物质文化遗产认证。截至目前，公司已累计服务超过300家大健康品牌方。

写在最后

湖北康瑞生物科技有限公司以来料加工、来样加工两种模式为依托，以配方保密协议为保障，以全链路合规服务为安全底线，为掌握核心配方、特殊原料或成熟样品的品牌方提供从合规审核到成品交付的一站式生产转化服务。

品牌方只需对接一个窗口，即可完成从配方审核、样品打样到批量生产、合规备案的全流程落地。您的配方，永远属于您。