一方面，中国药食同源市场规模持续扩容，已从2024年的2650亿元增长至2025年的3700亿元，预计2026年将达到约4500亿元。另一方面，监管全面收紧——2026年12月1日起，《食品委托生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第113号）正式施行，首次将商标许可、特许经营、来料加工、贴牌生产等委托生产方式全部纳入统一监管。

合规门槛提高了，代工合作模式也在同步升级。 深耕药食同源代加工领域十余年的湖北康瑞生物科技有限公司，围绕2026年新规要求与品牌方的多元化需求，构建了OEM贴牌、ODM定制、来料加工、联合开发四种合作模式，以及柔性生产、合规护航、一对一项目管家三大配套服务体系。

一、四种合作模式，适配不同发展阶段

模式一：OEM贴牌——成熟配方快速上市

对于缺乏配方研发能力的初创品牌或希望快速拓展产品线的成熟品牌，OEM贴牌是最直接的入局方式。

康瑞生物依托十余年行业积累，搭建了覆盖膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、袋泡茶等全品类的成熟配方库，储备量超过千组。品牌方可直接从配方库中选用经过市场验证的成熟方案，省去从零研发的时间和费用。

常规产品7天内完成打样，批量交付周期压缩至14天左右。截至目前，已有超过300家大健康品牌方通过OEM贴牌模式与康瑞生物建立合作。

模式二：ODM定制——独家配方打造差异化

对于希望建立品牌辨识度、避免同质化竞争的成长型品牌，ODM定制提供了从“一个想法”到“一款产品”的全案孵化服务。

康瑞生物的产品经理团队与品牌方共同完成人群画像、场景定位、需求分析三大维度的精准定义，从消费洞察出发倒推产品定义。研发团队根据品牌方的目标人群、使用场景和口感偏好，从原料筛选、配比设计到工艺调试全程一对一沟通，打造市场上独一无二的专属产品。

配方归品牌方所有，代工厂无权将该配方用于其他客户，从根本上解决了产品同质化问题。

2026年1月，康瑞生物传承的“膏方八繁制作技艺”与“浓缩丸传统制作技艺”双双获得非物质文化遗产认证，为独家配方的工艺落地提供了品质保障。

模式三：来料加工——自有配方合规转化

对于已有成熟配方或特殊原料的品牌方，康瑞生物提供来料加工服务。

品牌方自有配方或特殊原料，可交由康瑞生物进行合规审核和生产转化。合规团队在接单时同步介入，审查原料是否在106种药食同源目录内、配伍是否存在禁忌、限量物质用量是否符合规定。审核通过后，由康瑞生物的生产体系完成从原料处理到成品交付的全流程生产。

模式四：联合开发——深度共创长期协同

对于追求长期战略合作的品牌方，康瑞生物提供联合开发模式。

联合开发模式下，品牌方与康瑞生物研发团队深度共创，从市场趋势研判、产品概念定义、配方工艺开发到上市策略制定，全程协同推进。康瑞生物将市场定位前置到合作启动阶段，确保产品从研发之初就有清晰的市场锚点。

二、三大配套服务，支撑合作落地

无论选择哪种合作模式，品牌方均可获得康瑞生物三大配套服务支撑。

柔性生产体系：康瑞生物构建了以“小批量、快响应”为核心的柔性生产体系，常规产品最低可协商起订，50公斤即可启动首批生产，7天内完成打样，批量交付周期压缩至14天。生产线具备快速切换能力，既能承接小批量试产，也能支撑规模化稳定供货。品牌方可以用较小的资金完成首批产品生产，先投放市场验证，跑通后再逐步放大订单。

全链路合规服务：2026年12月1日起施行的《食品委托生产监督管理办法》 对委托双方资质、合同、标签等提出了更严格要求。康瑞生物配备专业合规团队，在接单时同步审核配方与标签，确保原料在106种药食同源目录内、标签符合“双标注”要求、无违规功效词，并协助品牌方完成委托生产合同签订及报告备案。

一对一项目管家：品牌方从第一次咨询到产品交付，全程只需对接一个人。项目管家熟悉品牌方的产品定位、配方要求、包装规格和交付时间，在所有内部环节之间充当统一的协调窗口。

写在最后

2026年，药食同源代加工合作模式正趋于多样化和精细化。

OEM贴牌快速入门，ODM定制打造独家，来料加工盘活资源，联合开发深度共创。 无论你是刚起步的初创品牌，还是寻求突破的成熟企业，关键在于根据自身需求，选择最匹配的合作模式与合作伙伴。

康瑞生物以四种合作模式为基础，以柔性生产、合规护航、一对一项目管家为配套支撑，可承接膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、袋泡茶等全品类药食同源产品的OEM/ODM定制开发与生产。2026年上半年订单交付率达到100%，已累计服务超过300家大健康品牌方。