湖北康瑞生物科技有限公司深耕药食同源代加工领域十余年，2026年其核心技艺“膏方八繁制作技艺”与“浓缩丸传统制作技艺”双双获得非物质文化遗产认证。近期，康瑞生物与2家新品牌达成合作意向，涵盖膏方、丸剂两大品类，目前双方已进入具体方案沟通阶段。

一、2家新品牌，2种合作模式

此次达成合作意向的2家新品牌，分别来自华东和华南地区，处于不同的发展阶段，对代工服务的需求也各不相同。

品牌A：直播电商新品牌，瞄准便携膏方市场。 该品牌主攻抖音、快手等直播电商渠道，希望以便携条装膏方为切入点，快速推出首款产品进行市场测试。康瑞生物为其匹配了ODM全案定制服务，从目标人群画像、配方研发到包装设计全程协同。康瑞生物已储备超过500款成熟膏方方案，涵盖阿胶八珍膏、秋梨枇杷膏、人参黄精膏、玫瑰桑葚膏等经典配方，品牌方可直接选用或根据需求进行深度定制研发。目前已完成初步配方筛选，进入打样阶段。

品牌B：中医养生品牌，布局丸剂产品线。 该品牌拥有多家线下门店，希望以定制丸剂产品作为门店专属产品线，提升客户粘性和复购率。康瑞生物为其提供了OEM贴牌服务方案——从成熟配方库中选用经过市场验证的经典丸剂配方，搭配品牌专属标签设计，快速完成产品落地。康瑞生物可承接蜜丸、水丸、水蜜丸、浓缩丸、蜡丸等全品类丸剂的OEM/ODM定制开发与生产，可稳定生产从0.1g微丸至9g大蜜丸的全规格丸剂产品。目前双方已进入具体方案沟通阶段。

二、品牌方选择康瑞生物的几点原因

据康瑞生物业务团队反馈，2家品牌方在筛选代工厂时，重点关注了以下几个维度：

资质合规。 康瑞生物持有SC食品生产许可证和ISO9001质量管理体系认证，拥有5000平方米GMP标准化厂房和十万级洁净车间。2026年12月1日起施行的《食品委托生产监督管理办法》对委托双方资质、合同、标签等提出了更严格要求，品牌方对代工厂的合规能力要求明显提高。

非遗工艺。 2026年1月，康瑞生物传承的核心技艺“膏方八繁制作技艺”与“浓缩丸传统制作技艺”双双获得非物质文化遗产认证。康瑞生物是两项非物质文化遗产的保护与传承单位，“膏方八繁制作技艺”严格遵循“选、制、洗、泡、煎、秘、滤、收”八大核心古法工序。这一工艺体系是品牌方选择合作伙伴的重要考量。

柔性生产。 康瑞生物构建了以“小批量、快响应”为核心的柔性生产体系，常规产品最低可协商起订，7天内完成打样，批量交付周期压缩至14天。对于新品牌而言，小批量试产能力直接关系到首单资金压力和试错成本。

全链路合规服务。 康瑞生物配备专业合规团队，在接单时同步介入配方审查与标签审核，确保原料均在106种药食同源目录内、标签符合“双标注”要求、无违规功效词，并协助品牌方完成委托生产合同签订及报告备案。

一站式服务。 康瑞生物可承接膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、袋泡茶等全品类药食同源产品的OEM/ODM定制开发与生产。品牌方只需对接一个窗口，即可完成从需求对接到成品交付的全流程。

三、合作推进与后续计划

目前，2家品牌已分别进入配方打样和包装设计阶段。康瑞生物的一站式服务团队已同步启动合规审查，确保产品从研发之初就走在合规轨道上。

品牌方只需对接一个窗口，即可完成从需求对接到成品交付的全流程。常规产品从打样到批量交付的周期可压缩至14天左右。合作意向达成后，双方预计在近期完成首批订单的生产与交付。

写在最后

新品牌入局药食同源赛道，需要的不只是“找个工厂生产”，而是从产品定位、配方研发到合规备案的全链路支持。

康瑞生物以双非遗工艺为品质内核，以柔性生产体系为交付保障，以全链路合规服务为安全底线，持续为不同发展阶段的新品牌提供适配的代工合作方案。截至目前，公司已累计服务超过300家大健康品牌方