作为深耕膏滋代加工领域多年的源头厂家，湖北康瑞生物科技有限公司依托双非遗工艺底蕴与现代化生产体系，将复杂的膏滋代加工流程进行标准化、规范化梳理，真正实现从咨询对接至产品上市，仅需 5 步，全程透明可控、高效省心，每一步都贴合实际生产服务场景，真实可追溯，彻底解决合作伙伴的流程痛点，助力品牌快速抢占市场风口。

第一步：咨询对接，精准匹配需求（1-2 天）

合作的起点，始于坦诚、高效的需求沟通，这也是确保后续流程顺畅的核心前提。湖北康瑞生物摒弃 “一刀切” 的服务模式，为每一位合作伙伴配备一对一专属项目管家，全程负责需求对接、流程跟进，无需合作伙伴多环节奔波。咨询对接环节，合作伙伴可通过电话、线上沟通等方式，清晰告知自身需求：无论是自有配方（OEM 模式）还是需要厂家研发配方（ODM 模式），无论是小批量试产还是大批量规模化生产，无论是目标客群、渠道定位（电商、私域、中医馆等），还是产品规格、口感偏好、包装需求，项目管家都会逐一详细记录、精准拆解。同时，项目管家会结合康瑞生物的生产实力、非遗工艺优势，为合作伙伴提供专业建议：比如根据渠道特性推荐合适的规格，根据客群需求优化配方口感，根据预算给出高性价比的生产方案，同步初步讲解合规注意事项，避免后续因需求偏差导致反复调整。整个咨询对接过程高效便捷，1-2 天即可完成需求确认，形成初步合作框架，全程透明无隐形消费。需要特别说明的是，针对有来方加工需求的合作伙伴，项目管家会第一时间对接研发团队，对配方进行初步工艺适配评估，确认配方符合药食同源目录及生产标准，为后续打样做好准备，这也是康瑞生物坚守合规底线的第一步。

第二步：配方确认，免费打样调试（3-7 天）

需求确认后，进入核心的配方确认与样品打样环节，这一步直接决定最终产品的品质与口感，湖北康瑞生物始终坚持 “匠心打磨、反复调试”，确保样品完全符合合作伙伴预期。若是合作伙伴提供自有配方（OEM 模式），康瑞生物的研发团队会对配方进行深度解析，结合非遗 “膏方八繁制作技艺”，优化生产工艺参数，确保配方能够适配现代化标准化生产，同时最大程度保留配方的核心营养与风味，避免出现 “样品合格、大货不符” 的问题。研发团队还会对配方进行合规审核，确认所有原料均在国家药食同源目录内，规避后续合规风险。若是合作伙伴需要厂家研发配方（ODM 模式），研发团队会基于合作伙伴的需求，从自身储备的数十款成熟配方中筛选适配方案，或量身定制专属配方，覆盖女性润养、男性滋补、脾胃养护、日常清润等全场景需求。研发过程中，会充分考虑原料配伍、口感调和、稳定性控制等因素，确保配方科学、合规、有市场竞争力。配方确认后，康瑞生物会免费提供小批量打样服务，打样周期仅需 3-7 天，采用与大批量生产完全一致的非遗工艺与品控标准，不因为是样品而简化任何一道工序。样品制作完成后，会第一时间寄送给合作伙伴，合作伙伴可对口感、稠度、色泽等进行品鉴，若有调整需求，研发团队会免费进行二次、三次调试，直至合作伙伴完全满意，最终双方签订封样协议，将确认后的样品作为后续批量生产的核心标准，确保大货与样品品质 1:1 还原。

第三步：批量生产，全流程品控护航（7-15 天）

样品确认无误后，正式进入批量生产环节，湖北康瑞生物凭借柔性化生产体系与全流程品控体系，确保生产高效、品质稳定，同时适配不同批量的生产需求，无论是小批量试产（最低 50 公斤起订）还是大批量规模化生产，都能精准交付。生产环节，康瑞生物严格恪守 “膏方八繁制作技艺” 这一非物质文化遗产，将 “选、制、洗、泡、煎、秘、滤、收” 八道古法工序，转化为可量化、可追溯的标准化生产流程，每一步都有明确的操作规范与参数要求：原料甄选上，坚持道地选材，每一批原料入厂前都需经过资质核验、农残与重金属等关键指标抽检，不合格原料坚决不予入库；原料处理上，依据不同原料特性进行古法炮制，去除杂质、缓和药性，为后续煎煮做好准备；煎煮环节，遵循 “武火煮沸，文火慢煎” 的原则，进行三次重复煎煮，确保原料核心营养充分析出；收膏环节，由经验丰富的熬膏师全程把控，直至膏体达到 “其黑如漆、其亮如镜、滴水成珠” 的标准，尽显匠心品质。同时，生产全程在标准化洁净厂房内进行，核心生产区域为十万级洁净车间，远超普通食品生产环境要求，确保生产全程无污染。公司配备先进的自动化生产、灌装设备，将传统非遗工艺与现代智造深度融合，既保证了生产效率，又避免了人工操作带来的品质波动。生产过程中，品控团队实行定岗定责，每一个关键环节都有详细记录，实现全程可追溯，从投料、提取、浓缩到收膏、灌装，每一步都严格把控，杜绝任何品质问题。整个批量生产周期根据订单量灵活调整，小批量订单 7-10 天即可完成，大批量订单 10-15 天交付，全程由项目管家同步生产进度，让合作伙伴实时掌握生产动态，无需担心交付延迟。

第四步：合规审核，包装成品验收（1-2 天）

批量生产完成后，并非直接交付，而是进入合规审核与成品验收环节，这也是康瑞生物坚守合规底线、保障产品顺利上市的关键一步，全程透明可控，让合作伙伴放心。合规审核环节，康瑞生物的专业合规团队会对产品进行全面审核：一方面，对成品进行全项出厂检验，检验项目涵盖感官、理化、微生物等多个维度，确保产品符合国家食品安全标准，检验合格后出具正规的批次检验报告；另一方面，审核产品包装、标签，确保标签文案、原料标注、执行标准等完全符合食品安全法要求，协助合作伙伴完成产品备案、企标制定等相关事宜，规避上市后的合规风险，确保产品能够顺利上架各大渠道。包装环节，康瑞生物可根据合作伙伴的需求，提供包装设计、瓶型选型、标签印制等配套服务，包装材质均选用食品级环保材质，适配不同渠道的展示与储存需求 —— 电商渠道侧重便携、高颜值，线下中医馆、药店侧重专业、简约，同时做好防潮、抗压处理，保障产品在后续储存、运输过程中品质不受影响。成品验收环节，项目管家会邀请合作伙伴对成品进行抽样验收，核对产品规格、数量、品质、包装等细节，确保与封样样品、合作约定完全一致。验收合格后，双方签署验收确认单，完成成品交接前的最后一道流程；若有任何问题，康瑞生物会第一时间整改，直至符合要求，绝不敷衍了事。

第五步：成品交付，售后全程跟进（1-3 天）

成品验收合格后，进入最终的成品交付与售后跟进环节，湖北康瑞生物始终坚持 “交付不是终点，服务永无止境” 的理念，为合作伙伴提供全周期售后支持，确保合作无忧。交付环节，康瑞生物会根据合作伙伴的指定地址，选择专业的物流配送团队，全程做好产品防护，确保成品安全、准时送达。同时，同步提供完整的资质文件、批次检验报告等相关资料，方便合作伙伴后续上架、销售、备案使用，真正实现 “一站式交付”，让合作伙伴无需额外对接物流、整理资料，省心省力。售后跟进环节，项目管家会持续对接合作伙伴，及时了解产品上市后的反馈：若是出现品质相关问题（非人为因素），康瑞生物会第一时间介入处理，提供退换货、重新生产等解决方案；若是合作伙伴有补货需求，可快速响应，灵活调整生产计划，确保补货及时，避免缺货影响销售；若是合作伙伴需要产品迭代、配方优化，研发团队会提供专业支持，助力品牌持续提升产品竞争力，实现长效发展。